Воинова В. Ю., Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б.,
Молекулярно-генетические и молекулярно-цитогенетические исследования моногенных форм X-сцепленной умственной отсталости (синдромов FRAXA и RTT)
Молекулярно-генетические и молекулярно-цитогенетические исследования необходимы для подтверждения клинического диагноза синдромов FRAXA и RTT и для проведения медико-генетического консультирования семей с этими заболеваниями.
Мы используем файлы cookies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями
использования файлов cookies. Чтобы ознакомиться с нашей Политикой использования файлов cookie,
нажмите здесь.