Научная электронная библиотека
Монографии, изданные в издательстве Российской Академии Естествознания

Глава 6. РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ МУЖЧИН ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СУБЪЕКТИВНО НИЗКОГО РОСТА

Постоянная импульсация из тканей, растягиваемых при уравнивании длины укороченной конечности, а также ограничение физической активности формируют очаг стойкого возбуждения в коре головного мозга, вызывают ощущение боли, порой сильной, которая нарушает сон, отрицательно воздействует на психику больных
[65, 66]. О наличии стрессовой ситуации свидетельствует повышенная концентрация АКТГ, кортикостероидов и соматотропина [73, 74]. Подобная ситуация поддерживает возбуждение и лимбической системе, снижает продукцию кортиколиберинов. В результате тормозится деятельность структур гипотоламуса и меньше вырабатывается гонадотропинов [74]. Следствием недостаточной продукции, в частности, ЛГ снижалась деятельность гландулоцитов яичка (клеток Лейдига), продуцирующих тестостерон. Развивался гипогонадотропный синдром (вторичный гипогонадизм), истощались резервные возможности гонад [70,71], что было доказано пробой с гонадотропином хорионическим.

Материал и методы

В процессе уравнивания длины врожденно укороченной нижней конечности состояние половой функции изучено у 190 мужчин и 180 женщин. Уравнивание длины проводилось методом чрескостного остеосинтеза по Г.А. Илизарову в клинике ФГБУ «Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» им. Г.А. Илизарова» [79,80].

Сведения о состоянии копулятивного компонента половой функции получали по специально составленной анкете. Забор эякулята производился методом виброэякуляции в стаканчик с пробкой через 4–5 дней после предыдущей эякуляции. Объем его измерялся в узком измерительном цилиндре емкостью 10 мл. Индикаторной бумагой определяли pH. Эякулят хранили при температуре 36–37,5 °С. Исследования начинали через 30–60 минут после получения эякулята [1]. Подсчет числа сперматозоидов производили в счетных камерах для форменных элементов крови. Использовали обычный микроскоп при увеличении в 125 раз. Подсчет общего числа сперматозоидов и определение процента патологических форм в эякуляте производили по методике А.А. Рубенкова (1959) в модификации М.А. Кунина (1973).

Препараты для суждения о подвижности сперматозоидов просматривали при увеличении в 400 раз. Поле зрения делили на четыре части. Подсчитывали сперматозоиды до числа 100, фиксируя число хорошо подвижных, малоподвижных и неподвижных. Сперматозоиды с очень большими и маленькими головками считали патологически измененными. Скорость движения сперматозоидов определяли по методикам Hynie [84] и Беглашвили [2]. Определение фруктозы, щелочной и кислой фосфатаз проводили по методикам Б.Т.Старковой [62]. Под величиной фруктолиза понимали разницу между первым и вторым определением через несколько часов [59].

Для установления зависимости между концентрацией половых гормонов и минеральной плотностью костей (МПК) скелета ее определяли на костном денситометре фирмы «Lunar» (США), модель DPX NT.

Результаты исследований

Изменение репродуктивной функции мужчин, которым увеличивали длину нижних конечности, проявлялось в степени выраженности изменений со стороны копулятивной (сексуальной) и репродутивной составляющих половой функции. Расстройство копулятивной составляющей выражалось в снижении полового влечения, ослабления эрекции и ускоренном семяизвержении. Нарушения эрекции и эякуляции были у 97 % мужчин. Эти расстройства и психическая компонента в виде соответствующего настроя и яркости ощущений при половом общении были у 60 % мужчин, а только одна эякуляторная компонента страдала у 45 %. Эти изменения носили длительный характер, зависели от продолжительности формирования регенерата. Изменения репродуктивной составляющей выражались в уменьшении количества эякулята, количества сперматозоидов и их подвижности. Существенно уменьшалась скорость их прямолинейного движения сразу после эякуляции, а также через 6 и 12 часов. Возрастало число патологических форм сперматозоидов. Снижалось образование фруктозы и величина фруктолиза (табл. 6.1).

При уравнивании на 4 см мы наблюдали уменьшение концентрации фруктозы и величины фруктолиза при нормоастеноспермии, а также морфологические признаки изменения сперматозоидов, что также указывало на нарушение функции клеток Лейдига вследствие снижения концентрации ЛГ и утраты ими способности к использованию фруктозы (табл. 6.1).

В процессе удлинения конечностей изменения нарастали постепенно и были наибольшими в конце этого процесса. Тенденция к нормализации (нормоспермия) наблюдалась во время окончательного формирования образованного регенерата.

При удлинении конечностей на 8–12 см (табл. 6.2) возникали более существенные изменения в количестве и качестве сперматогенеза. Уменьшалось общее число сперматозоидов и их подвижность (астенозооспермия), а также происходило увеличение числа патологических форм (тератоспермия). Через 6 часов после получения число активных сперматозоидов уменьшалось до 30–39 % (в норме их больше 40 %).

В результате уменьшения концентрации гонадотропинов и андрогенов уменьшался объем эякулята, что указывало на наличие функциональных нарушений в предстательной железе, придатках яичек и семенных пузырьках. Такое заключение подтверждено данными о количестве кислой фосфатазы в эякуляте (она простатического происхождения).

Увеличение концентрации соматотропного гормона, кальцитонина и цАМФ при чрескостном остеосинтезе приводит к стимуляции биосинтеза костного матрикса и его минерализации во всем скелете [8].

О функциональном состоянии клеток Лейдига, продуцирующих тестостерон, мы судили по четырем показателям: количеству фруктозы, образуемой под влиянием тестостерона в семенных пузырьках. Снижение количества фруктозы было признаком нарушения функции клеток Лейдига, так как отсутствовали признаки изменения со стороны семенных пузырьков. Величина фруктолиза, характеризовала интенсивность обмена веществ в сперматозоидах и их жизнеспособность. Два других теста – фосфатный индекс и концентрация лимонной кислоты, уменьшались в процессе
уравнивания.

Таблица 6.1

Репродуктивная функция мужчин в процессе увеличения роста на 4 см за счет голеней на одном уровне (М ± σ, n = 16)

Показатели

Периоды увеличения роста

Годы после увеличения роста

1

2

3

1

2

3

Эякулят : объем (мл)

3,3 ± 0,2

2,0* ± 0,3

2,8* ± 0,2

3,0 ± 0,1

3,2 ± 0,3

3,4 ± 0,2

pH через 1 час

8,0 ± 0,2

7,8 ± 0,2

7,8 ± 0,2

7,8 ± 0,2

8,0 ± 0,2

8,0 ± 0,2

Лейкоциты в 1 мл

3,0 ± 0,1

5,4* ± 0,2

6,7* ± 0,2

5,4* ± 0,2

4,9* ± 0,2

3,2 ± 0,1

Сперматозоиды (млн/мл)

71,4 ± 2,5

48,3* ± 1,6

55,2* ± 1,2

60,3* ± 1,1

60,4* ± 3,1

72,3 ± 3,3

Состояние подвижности (% к норме):

 

 

 

 

 

 

активно-подвижные

77,3 ± 2,0

54,0* ± 3,4

52,4* ± 2,8

56,4* ± 2,8

62,3 ± 2,8

75,8 ± 2,2

через 6 часов

55,3 ± 2,9

33,7* ± 1,1

36,4* ± 1,3

39,2* ± 1,7

40,3* ± 1,3

53,6 ± 1,6

через 12 часов

28,4 ± 0,6

17,3* ± 0,9

18,7* ± 0,6

22,7* ± 0,6

20,5* ± 0,5

27,5 ± 0,4

малоподвижные

15,2 ± 0,3

23,6* ± 0,6

26,2* ± 1,4

25,0* ± 1,3

22,7* ± 0,9

16,0 ± 1,4

неподвижные

7,4 ± 0,2

22,4* ± 0,4

21,4* ± 0,9

23,6* ± 0,7

15,0* ± 0,4

6,8 ± 0,3

Патология: формы

16,7 ± 1,3

22,4* ± 1,2

36,1* ± 1,7

30,2* ± 1,2

22,3* ± 0,8

17,2 ± 0,6

?–? головки

9,7 ± 0,6

16,3* ± 1,3

22,3* ± 1,1

18,6* ± 1,6

14,3* ± 1,5

10,8 ± 0,9

?–? шейки и хвоста

20,3 ± 0,7

30,2* ± 1,4

34,5* ± 1,3

29,4* ± 1,7

23,5 ± 1,3

22,4 ± 1,6

Клетки сперматогенеза (%)

1,4 ± 0,04

3,7* ± 0,2

6,3* ± 0,8

4,8* ± 0,0,3

4,0* ± 0,3

1,5 ± 0,8

Фруктоза (мг %)

273 ± 9,8

196,5* ± 10,2

203,8* ± 9,7

201,1* ± 6,4

245,7* ± 7,2

268 ± 4,9

Фруктолиз за 2 часа (мг %)

201,1 ± 10,8

139.8* ± 6,6

154,6* ± 4,7

160,8* ± 3,92

179,4* ± 6,0

198 ± 7,3

Лимонная кислота (мкг/мл)

570,6 ± 12,1

385,3* ± 10,2

405,* ± 14,1

499* ± 12,12

513* ± 10,2

588 ± 13,4

Фосфатный индекс

0,258 ± 0,02

0,191* ± 0,01

0,157* ± 0,02

0,191* ± 0,02

0,208* ± 0,03

0,249 ± 0,04

Примечания: 1 – до операции; 2 – при увеличении роста; 3 – в конце увеличения роста. Здесь, а также в табл. 6.2, знаком «*» обозначены величины статистически достоверно (р < 0,05) отличающиеся от данных до операции.

Таблица 6.2

Репродуктивная функция мужчин в процессе увеличения роста на 8 см за счет голеней

на одном уровне (М ± σ, n = 16)

Показатели

Периоды увеличения роста

Годы после увеличения роста

1

2

3

1

2

3

Эякулят : объем (мл)

2,3 ± 0,1

1,9* ± 0,1

2,0* ± 0,1

2,2 ± 0,1

2,3 ± 0,1

2,4 ± 0,1

pH через 1 час

7,8 ± 0,11

7,4 ± 0,12

7,6 ± 0,10

7,6 ± 0,11

7,8 ± 0,12

7,8 ± 0,11

Лейкоциты в 1 мл

2,6 ± 0,2

8,3* ± 0,3

7,7* ± 0,5

6,9* ± 0,3

6,2* ± 0,2

2,8 ± 0,1

Сперматозоиды (млн/мл)

65,0 ± 3,2

41,4* ± 1,6

45,2* ± 1,3

47,0* ± 1,1

54,,3* ± 3,1

64,6 ± 3,1

Состояние подвижности (% к норме):

 

 

 

 

 

 

активно-подвижные

71,4 ± 1,8

43,0* ± 1,3

38,1* ± 0,9

42,4* ± 2,2

54,2* ± 1,6

69,7 ± 2,1

через 6 часов

46,0 ± 3,0

24,4* ± 2,8

27,1* ± 1,8

27,0* ± 2,3

35,2* ± 2,8

44,5 ± 2,8

через 12 часов

22,1 ± 1,2

11,7* ± 0,8

13,0* ± 0,9

13,2* ± 1,1

16,7* ± 0,7

21,3 ± 0,6

малоподвижные

17,3 ± 1,8

30,3* ± 1,2

32,3* ± 1,7

38,3* ± 2,1

21,5* ± 2,0

17,0 ± 1,2

неподвижные

11,3 ± 0,7

26,7* ± 1,6

29,5* ± 1,5

29,3* ± 1,3

20,2* ± 1,7

12,0 ± 0,9

Патология: формы

25,1 ± 1,8

47,1* ± 3,0

52,3* ± 2,6

44,2* ± 1,9

41,6* ± 1,5

26,4 ± 1,3

?–? головки

15,9 ± 3,1

26,8* ± 2,0

34,2* ± 2,3

28,3* ± 1,8

21,4* ± 1,4

17,3 ± 1,7

?–? шейки и хвоста

25,3 ± 1,4

41,4* ± 2,8

46,7* ± 2,5

42,3* ± 2,4

34,2* ± 1,7

26,9 ± 2,0

Клетки сперматогенеза (%)

2,1 ± 0,07

7,3* ± 0,24

8,6* ± 0,32

7,4* ± 0,53

6,3* ± 0,42

2,3 ± 0,09

Фруктоза (мг %)

231,4 ± 5,8

115,5* ± 3,6

138,6* ± 2,8

161,4* ± 2,3

184,8* ± 1,9

228,2 ± 2,0

Фруктолиз за 2 часа (мг %)

168,3 ± 4,9

89,5* ± 3,2

99,6* ± 2,3

101,2* ± 2,4

128,1* ± 3,4

165,6 ± 2,7

Лимонная кислота (мкг/мл)

490 ± 10,3

296* ± 14,5

304* ± 11,7

340* ± 9,9

392* ± 14,7

485 ± 15,3

Фосфатный индекс

0,210 ± 0,05

0,088* ± 0,01

0,104* ± 0,02

0,197* ± 0,02

0,155* ± 0,02

0,206 ± 0,04

При опросе мужчин, вступивших в брак после лечения методом чрескостного остеосинтеза, установлено, что у них были определенные затруднения в осуществлении половых актов. Трудность была не с эрекцией, а в отсутствии положительных сексуально-эротических ощущений, которые получают здоровые мужчины. Обусловлено это не столько низкой концентрацией тестостерона, а нарушениями функции гипоталамических структур. Поэтому заместительная терапия должна включать не только увеличение концентрации половых гормонов, но и, прежде всего, ликвидацию очага возбуждения в коре головного мозга [71].

У женщин мы также наблюдали снижение концентрации гонадотропинов и половых гормонов и считаем, что обнаруженные вследствие этого нарушения менструального цикла имели корково-гипофизарное происхождение (нервные перенапряжения, боль) и приводили к функционированию очага застойного возбуждения в коре и нарушению менструальной функции с такими характерными чертами:

1) при нормальной цикличности выделялось мало крови (гипоменорея);

2) менструации становились очень короткими – от нескольких часов до 1–2-х суток (олигоменорея);

3) короткими с малым количеством крови (олигогипоменорея);

4) редкими – более 35 дней и до 3-х месяцев (опсоменорея);

5) короткими и разделенными длительными промежутками (более 35 дней) – (опсоолигоменорея).

Сочетание «гипоолигоопсоменорея» именуется как гипоменструальный синдром. При формировании больших по длине регенератов для увеличения роста в связи с отсутствием нарастания концентрации ФСГ на протяжении менструального цикла отмечались ановуляторные дисфункциональные маточные кровотечения (ДМК). Они всегда были безболезненными, более обильными, чем при менструации, и менее продолжительные. Подтверждением того, что это ановуляторное кровотечение служило отсутствие прогестерона в крови. Иногда нерегулярные кровотечения с задердкой менструаций перемежались кровотечением с укороченным циклом (нередко это бывало в первые дни после операции для начала увеличения роста).

Встречались и овуляторные кровотечения – менструальный цикл сохранен, но ускорен. До и после менструации наблюдались более или менее продолжительные, чаще необильные кровянистые выделения. Подобная картина обусловлена отсутствием прогестерона.

Обсуждение результатов

Следует отметить, что в первые дни с начала увеличения роста снижалась деятельность ЖКТ, уменьшалось всасывание кальция в кишечнике и стимулировалась секреция паратирина [35]. Следствием снижения концентрации андрогенов являлось нарушение трофики тканей [37]. В еще большей мере она страдала при сочетании низкой концентрации андрогенов с довольно высоким содержанием глюкокортикоидов на фоне асептической реакции в месте уравнивания [35]. Под влиянием сниженной концентрации половых гормонов в печени меньше синтезируется альбуминов, снижается их уровень в крови и изменяется обмен веществ [37]. Больше выводится азота, калия, кальция, фосфора, креатинина, уменьшается масса тела, что, естественно, отражается на скорости роста регенерата и времени его минерализации [23, 24].

В начале увеличения роста снижалась концентрация половых гормонов и уже через 4–5 часов, выявляется остеопения. Дальнейшее уменьшение содержания половых гормонов приводит к более существенной убыли минеральных веществ в скелете (начальная стадия остеопороза). Уменьшение МПК происходит медленно и сохраняется годами [27, 28]. В условиях чрескостного остеосинтеза остеопения длится 1–3 года [36]. При остеопорозе происходит уменьшение количества костного вещества в единице объема при нормальном уровне минерализации матрикса [41, 67].

Так протекает процесс костеобразования в условиях увеличения роста, когда задается темп удлинения 0,5 или 1,0 мм в сутки – наиболее благоприятная величина для формирования дистракционного регенерата [16, 17]. А у костеобразования в природных условиях свои законы: один остеобласт образует за сутки органическое вещества для замещения дефекта длиной в 2–3 мкм. Образованный им костный матрикс минерализуется за 5–10 дней. Полный цикл костеобразования продолжается около трех месяцев [85].

Выводы

1. Изменения копулятивного компонента половой функции у мужчин при увеличении роста сводятся к снижению либидо, частоты эякуляций, которые наступают преждевременно. Это приводит к отсутствию положительных эмоций как в ранние стадии копулятивного цикла, так и после его осуществления.

2. Уменьшение содержания пролактина ослабляло стимуляцию простаты и меньшим становился объем эякулята. Снижение концентрации ФСГ приводило к нарушению сперматогенеза, медленнее происходила дифференцировка и пролиферация клеток Сертоли, ослаблялись поздние стадии сперматогенеза. Снижение содержания ЛГ приводило к уменьшению синтеза тестостерона в клетках Лейдига. На фоне сниженной концентрации половых гормонов происходило уменьшение МПК скелета.

3. У женщин в процессе увеличения роста развивался гипоменструальный синдром. Отмечены ановуляторные и овуляторные дисфункциональные маточные кровотечения.

4. Заместительная терапия анаболическими стероидами ускоряла процесс репаративного костеобразования, существенно уменьшала проявление остеопороза в скелете и предотвращала расстройство половой функции.


Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.252