Научная электронная библиотека
Монографии, изданные в издательстве Российской Академии Естествознания

ГНЕЗДНАЯ АЛОПЕЦИЯ: ЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ И МИКРОЭЛЕМЕНТНЫЙ СТАТУС ПАЦИЕНТОВ

Николаева Т. В., Воронина Л. Г., Сетко Н. П., Пострелко М. Д.,

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Адаскевич В.П., Мяделец О.Д., Тихоновская И.В. Алопеция (гнездная, андрогенетическая, диффузная). – М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2000. – 192 с.

2. Андреичев Н.А., Балеева Л.В. Железодефицитные состояния и железодефицитная анемия // Вестник современной клинической медицины. – 2009. – Т. 2. – № 3. – С.60-65.

3. База данных KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.kegg.jp/ (дата обращения: 15.09.16).

4. База данных STRING (Search Tool for Retrieval of Interacting Gines/Proteins) [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.string-db.org/ (дата обращения: 15. 09.16).

5. Баранов, В.С. Полиморфизм генов, экогенетические болезни и предиктивная персонифицированная медицина / Баранов В.С. // Экологическая генетика. – 2011. – Т. IX. – № 3. –
С. 3-14.

6. Боев В.М., Борщук Е.Л., Екимов А.К., Бегун Д.Н. Руководство по обеспечению решения медико-биологических задач с применением программы Statistica 10.0. Оренбург, ОАО «ИПК «Южный Урал», 2014 г. – 208 с.

7. Власов, В.В. Эффективность диагностических исследований. М.: Медицина, 1988. – 253 c.

8. Дерматология Фицпатрика в клинической практике: В 3 т. /
Л.А. Голдсмит, С.И. Кац, Б.А. Джилкрест, Э.С. Паллер, Д.Дж. Леффель, К. Вольф; пер. с англ.; общ. ред. Н.Н. Потекаева, А.Н. Львова. –
Изд. 2-е, исп., перер., доп. – М.: Издательство Панфилова, 2015. –
Т. 1. – 2015. – 1168 с.

9. Дерматоскопия в клинической практике: Руководство для врачей. Под ред. Н.Н. Потекаева / М.: МДВ, 2010. – 144 с.

10. Зимина И.В., Лопухин Ю.М., Арион В.Я. Кожа как иммунный орган: клеточные элементы и цитокины // Иммунология. – 1994. – № 1. – С. 8-13.

11. Кадагидзе З.Г. Цитокины / З.Г. Кадагидзе // Практическая онкология. – 2003. – Т. 4. – № 3. – С. 131-139.

12. Кондратьева Н. С. Поиск молекулярно-генетических основ патогенеза мигрени: Дис. канд. биол. наук. – М., 2016. – 167 с.

13. Кулагин В.И., Яковлев А.Б., Суколин Г.И. Очаговая алопеция. Учебное пособие для врачей. М.: «Новик», 2013. – 152 с.

14. Наследов А. SPSS 19: профессиональный статистический анализ данных. – СПб.: Питер, 2011. – 400 с.

15. Облысение. Дифференциальный диагноз. Методы терапии. Серия «Библиотека врача-дерматовенеролога». – Выпуск 7/Под ред.
Е.В. Соколовского. – СПб.: СОТИС, 2003. – 176 с.

16. Ракитский В.Н., Юдина Т.В. Современные проблемы диагностики: антиоксидантный и микроэлементный статус организма // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. – 2005. – № 2 (40). – С. 222-227.

17. Рихванов Л.П., Язиков Е.Г., Барановская Н.В., Беляева А.М., Жорняк Л.В., Таловская А.В., Денисова О.А., Сухих Ю.И. Состояние компонентов природной среды Томской области по данным эколого-геохимического мониторинга и здоровье населения // Безопасность жизнедеятельности – 2008. – № 1 (85) – С. 29-37.

18. Сетко Н.П., Николаева Т.В., Воронина Л.Г. Эпидемиология гнездной алопеции в Оренбургской области // Здоровье населения и среда обитания. – 2014. – № 10 (259). – С. 6 – 8.

19. Скальный А.В., Рудаков И.А. Биоэлементы в медицине. – М.: Издательский дом «ОНИКС 21 век»: Мир, 2004. – 272 с.

20. Степанов, В.А. Геномы, популяции, болезни: этническая геномика и персонифицированная медицина / В.А. Степанов // ACTA NATURA. – 2010. – Т. 2. – № 4 (7). – С. 18-34.

21. Терентьев А.А., Молдогазиева Н.Т., Шайтан К.В. Динамическая протеомика в моделировании живой клетки. Белок-белковые взаимодействия // Успехи биологической химии. – 2009. – Т. 49. –
С. 429-480.

22. Указ Президента РФ от 01.12.2016 N 642 «О Стратегии научно-технологического развития Российской Федерации»

23. Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология 2015: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. –
5-е изд., перераб. и доп. – М.: Деловой экспресс, 2016. – 768 с.

24. Aguirre J.D., Culotta V.C. Battles with iron: manganese in oxidative stress protection // J. Biol. Chem. – 2012. – Vol. 287. – № 17. –
P. 13541-13548.

25. Amirnia M., Sinafar S., Sinafar H., Nuri M., Taban Sadeghi A. Assessment of Zinc and Copper Contents in the Hair and Serum and Also Superoxide Dismutase, Glutathion Peroxidase and Malondi Aldehyde in Serum in Androgenetic Alopecia and Alopecia Areata // Life Sci. J. – 2013. –
Vol. 10. – № 1. – P. 204-209.

26. Arnal N., Cristalli D.O., de Alaniz M.J., Marra C.A. Clinical utility of copper, ceruloplasmin, and metallothionein plasma determinations in human neurodegenerative patients and their first-degree relatives // Brain. Res. – 2010. – № 1319. – P. 118-130.

27. Attia J., Thakkinstian A., McElduff P., Milne E., Dawson S.,
Scott R.J., Klerk Nd., Armstrong B., Thompson J. Detecting genotyping error using measures of degree of Hardy-Weinberg disequilibrium // Stat. Appl. Genet. Mol. Biol. – 2010. – Article 5. – P. 9.

28. Basu A., Yu J.Y., Jenkins A.J., Nankervis A.J., Hanssen K.F., Henriksen T., Lorentzen B., Garg S.K., Menard M.K., Hammad S.M., Scardo J.A., Aston C.E., Lyons T.J. Trace elements as predictors of preeclampsia in type 1 diabetic pregnancy // Nutr. Res. – 2015. – Vol. 35. – № 5. – 421-430.

29. Bhat Y.J., Manzoor S., Khan A.R., Qayoom S. Trace element levels in alopecia areata // Indian. J. Dermatol. Venereol. Leprol. – 2009. – Vol. 75. – № 1. – P. 29-31.

30. Bilgili S.G., Ozkol H., Karadag A.S., Uce Ozkol H., Seker A., Cal-
ka O., Aslan M. Serum paraoxonase activity and oxidative status in subjects with alopecia areata // Cutan. Ocul. Toxicol. – 2013. – № 32. – P. 290-293.

31. Carroll J.M., McElwee K.J., E King L., Byrne M.C., Sundberg J.P. Gene array profiling and immunomodulation studies define a cell-mediated immune response underlying the pathogenesis of alopecia areata in a mouse model and humans // J. Invest. Dermatol. – 2002. – Vol. 119. – № 2. –
P. 392-402.

32. Chen H., Davidson T., Singleton S., Garrick M.D., Costa M. Nickel decreases cellular iron level and converts cytosolic aconitase to iron-regulatory protein 1 in A549 cells // Toxicol. Appl. Pharmacol. – 2005. – Vol. 206. – № 3. – P. 275-287.

33. Chiorean R., Mahler M., Sitaru C. Molecular diagnosis of autoimmune skin diseases // Rom. J. Morphol. Embryol. – 2014. – № 55 (3 Suppl). – P. 1019-1033.

34. Cho H.H., Jo S.J., Paik S.H., Jeon H.C., Kim K.H., Eun H.C., et al. Clinical characteristics and prognostic factors in early-onset alopecia totalis and alopecia universalis // J. Korean. Med. Sci. – 2012. – № 27. – P. 799-802.

35. Cho M., Cohen P.R., Duvic M. Vitiligo and alopecia areata in patients with human immunodeficiency virus infection // South. Med. J. – 1995. –
Vol. 88. № 4. – P. 489-491.

36. Davidson T., Chen H., Garrick M.D., D’Angelo G.D., Costa M. Soluble nickel interferes with cellular iron homeostasis // Mol. Cell. Biochem. – 2005. – № 270. – P. 157-162.

37. Furue M., Yamazaki S., Jimbow K., Tsuchida T., Amagai M., Tana-
ka T., Matsunaga K., Muto M., Morita E., Akiyama M., Soma Y., Terui T., Manabe M. Prevalence of dermatological disorders in Japan: a nationwide, cross-sectional, seasonal, multicenter, hospital-based study // J Dermatol. – 2011. – Vol. 38. – № 4. – P. 310-320.

38. Gaetke L.M., Chow-Johnson H.S., Chow C.K. Copper: toxicological relevance and mechanisms // Arch. Toxicol. – 2014. – Vol. 88. – № 11. –
P. 1929-1938.

39. Gaier E.D., Kleppinger A., Ralle M., Mains R.E, Kenny A.M., Eipper B.A. High serum Cu and Cu/Zn ratios correlate with impairments in bone density, physical performance and overall health in a population of elderly men with frailty characteristics // Exp. Gerontol. – 2012. – Vol. 47. – № 7. –
P. 491-496.

40. Gilhar A., Landau M., Assy B., Shalaginov R., Serafimovich S., Kalish R.S. Mediation of alopecia areata by cooperation between CD4 + and CD8 + T lymphocytes: transfer to human scalp explants on Prkdc(scid) mice // Arch. Dermatol. – 2002. – Vol. 138. – № 7. – P. 916-922.

41. Goel A., Dani V., Dhawan D.K. Protective effects of zinc on lipid peroxidation antioxidant enzymes and hepatic histoarchitecture in chlorpyrifos-induced toxicity // Chem. Biol. Interact. – 2005. – № 156. – P. 131-140.

42. Graffelman J., Moreno V. The mid p-value in exact tests for Hardy-Weinberg equilibrium // Stat. Appl. Genet. Mol. Biol. – 2013. – Vol. 12. – № 4. – P. 433-448.

43. He X., Lin G.X., Chen M.G., Zhang J.X., Ma Q. Protection against chromium (VI)-induced oxidative stress and apoptosis by Nrf2. Recruiting Nrf2 into the nucleus and disrupting the nuclear Nrf2/Keap1 association // Toxicol. Sci. –2007. – Vol. 98. – № 1. – P. 298-309.

44. He Y., Chen S., Liu Y., Liang Y., Xiang J., Wu D., Zhou F. Coordination of Bi3 + to metal-free metallothionein: Spectroscopy and density functional calculation of structure, coordination, and electronic excitations //
J. Inorg. Biochem. – 2012. – № 113. – P. 9-14.

45. Hordinsky M.K. Treatment of alopecia areata: «What is new on the horizon?» // Dermatol. Ther. – 2011. – Vol. 24. – № 3. – P. 364-368.

46. Huang K.P., Mullangi S., Guo Y., Qureshi A.A. Autoimmune, ato, and mental health comorbid conditions associated with alopecia areata in the United States // JAMA Dermatol. – 2013. – Vol. 149. – № 7. – P. 789-794.

47. Inui S., Nakajima T., Nakagawa K., Itami S. Clinical significance jf dermoscopy in alopecia areata: analysis of 300 cases // Int. J. Dermatol. – 2008. – Vol. 47. – № 7. – P. 688-693.

48. Ioannides J.P., Ntzani E.E., Trikalinos T.A. «Racial» differences in genetics effects for complex diseases // Nat. Genet. – 2004. – Vol. 36. – № 12. – P. 1312-1318.

49. Jagielska D., Redler S., Brockschmidt F.F., Herold C., Pasternack S.M., Garcia Bartels N., Hanneken S., Eigelshoven S., Refke M.,
Barth S., Giehl K.A., Kruse R., Lutz G., Wolff H., Blaumeiser B., Böhm M., Blume-Peytavi U., Becker T., Nöthen M.M., Betz R.C. Follow-up study of the first genome-wide association scan in alopecia areata: IL13 and KIAA0350 as susceptibility loci supported with
genome-wide significance // J. Invest. Dermatol. – 2012. – Vol. 132. – № 9. –
P. 2192-2197.

50. Jensen M.P., Gorman-Lewis D., Aryal B., Paunesku T., Vogt S., Rickert P.G., Seifert S., Lai B., Woloschak G.E., Soderholm L. An iron-dependent and transferrin-mediated cellular uptake pathway for plutonium // Nat. Chem. Biol. – 2011. – Vol. 7. – № 8. – P. 560-565.

51. Lü J.M., Lin P.H., Yao Q., Chen C. Chemical and molecular mechanisms of antioxidants: experimental approaches and model systems // J. Cell. Mol. Med. – 2010. – Vol. 14. – № 4. – P. 840-860.

52. Jones S.A., Scheller J., Rose-John S. Science in medicine Therapeutic strategies for the clinical blockade of IL-6 / gp130 signaling // J. Clin. Invest. – 2011. – № 121. – P. 3375–3383.

53. Jung Y.S. Metabolism of Sulfur-Containing Amino Acids in the Liver: A Link between Hepatic Injury and Recovery // Biol. Pharm. Bull. – 2015. – Vol. 38. – № 7. – P. 971-974.

54. Lewis C.M. Genetic association studies: design, analysis and interpretation // Brief. Bioinform. – 2002. – Vol. 3. – № 2. – P. 146-153.

55. Kim Y., Lobdell D.T., Wright C.W., Gocheva V.V., Hudgens E., Bowler R.M. Low iron stores are related to higher blood concentrations of manganese, cobalt and cadmium in nonsmoking, Norwegian women in the HUNT 2 study // Environ. Res. – 2010. – Vol. 165. – № 110. – P. 497-504.

56. Lubos E., Loscalzo J., Handy D.E. Glutathione peroxidase-1 in health and disease: from molecular mechanisms to therapeutic opportunities // Antioxid. Redox. Signal. – 2011. – Vol. 15. – № 7. – P. 1957-1997.

57. Mathew B.B., Tiwari A., Jatawa S.K. Free radicals and antioxidants:
A review // J. Pharm. Res. – 2011. – Vol. 4. – № 12. – P. 4340-4343.

58. McElwee K.J., Freyschmidt-Paul P., Hoffmann R., Kissling S., Hummel S., Vitacolonna M., Zöller M. Transfer of CD8(+) cells induces localized hair loss whereas CD4(+)/CD25(-) cells promote systemic alopecia areata and CD4(+)/CD25(+) cells blockade disease onset in the C3H/HeJ mouse model // J. Invest. Dermatol. – 2005. – Vol. 124. – № 5. – P. 947-957.

59. McMichael A.J., Pearce D.J., Wasserman D., Camacho F.T., Fleischer A.B.Jr., Feldman S.R., Balkrishnan R. Alopecia in the United States: outpatient utilization and common prescribing patterns // J. Am. Acad. Dermatol. – 2007. – № 57 (2 Suppl). – P. S49-S51.

60. Messenger A.G., Slater D.N., Bleehen S.S. Alopecia areata: alterations in the hair growth cycle and correlation with the follicular pathology // Br. J. Dermatol. – 1986. – № 114. – P. 337-347.

61. Min K.S., Ueda H., Kihara T., Tanaka K. Increased hepatic accumulation of ingested Cd is associated with upregulation of several intestinal transporters in mice fed diets deficient in essential metals // Toxicol. Sci. – 2008. – № 106. – P. 284-289. 

62. Mitra J., Guerrero E.N., Hegde P.M., Wang H., Boldogh I., Rao K.S., Mitra S., Hegde M.L. New perspectives on oxidized genome damage and repair inhibition by pro-oxidant metals in neurological diseases // Biomolecules. – 2014. – Vol. 4. – № 3. – P. 678-703.

63. Moftah N.H., El-Barbary R.A., Rashed L., Said M. ULBP3: a marker for alopecia areata incognita // Arch. Dermatol. Res. – 2016. – Vol. 308. – № 6. – P. 415-421.

64. Munakata M., Onuma A., Kobayashi Y., Haginoya K., Yokoya-
ma H., Fujiwara I., Yasuda H., Tsutsui T., Iinuma K. A preliminary analysis of trace elements in the scalp hair of patients with severe motor disabilities receiving enteral nutrition // Brain. Develop. – 2006. – Vol. 28. – № 8. – P. 521-525.

65. Nemeth E., Rivera S., Gabajan V. et al. IL6 mediates hypoferremia inducing the synthesis of the iron regulatory hormone hepcidin // J. Clin. Inv. – 2004. – Vol. 113. – № 9. – P. 1271-1276.

66. Noso S., Park C., Babaya N., Hiromine Y., Harada T., Ito H., Taketomo Y., Kanto K., Oiso N., Kawada A., Suzuki T., Kawabata Y., Ikega-
mi H. Organ specificity in autoimmune diseases: thyroid and islet autoimmunity in alopecia areata // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2015. – Vol. 100. – № 5. –
P. 1976-1983.

67. Olsen E.A., Hordinsky M.K., Price V.H., Roberts J.L., Shapiro J., Canfield D., Duvic M., King L.E. Jr., McMichael A.J., Randall V.A., Tur-
ner M.L., Sperling L., Whiting D.A., Norris D. National Alopecia Areata Foundation. Alopecia areata investigational assessment guidelines-Part II. //
J. Am. Acad. Dermatol. – 2004. – Vol. 51. – № 3. – P. 440-447.

68. Olsen E.A., Messenger A.G., Shapiro J., Bergfeld W.F., Hordinsky M.K., Roberts J.L., Stough D., Washenik K., Whiting D.A. Evaluation and treatment of male and female pattern hair loss // J. Am. Acad. Dermatol. – 2005. – Vol. 52. – № 2. – P. 301-311.

69. Petukhova L., Duvic M., Hordinsky M., Norris D., Price V., Shimomura Y., Kim H., Singh P., Lee A., Chen W.V., Meyer K.C., Paus R., Jahoda C.A., Amos C.I., Gregersen P.K., Christiano A.M. Genome-wide association study in alopecia areata implicates both innate and adaptive immunity // Nature. –2010. – Vol. 466. – № 7302. – P. 113-117.

70. Phillips M.A., Graves J.E., Nunley J.R. Alopecia areata presenting in 2 kidney-pancreas transplant recipients taking cyclosporine // J. Am. Acad. Dermatol. – 2005. – № 53 (5 Suppl 1). – P. S252-S255.

71. Prasad A.S. Clinical immunological anti-inflammatory and antioxidant roles of zinc // Exp. Gerontol. – 2008. – Vol. 43. – № 5. –
P. 370-377. 

72. Rose N.R., Bona C. Defining criteria for autoimmune diseases (Witebsky’s postulatesrevisited) // Immunol. Today. – 1993. – Vol. 14. – № 9. – P. 426-430.

73. Rostan E.F., DeBuys H.V., Madey D.L., Pinnell S.R. Evidence supporting zinc as an important antioxidant for skin // Int. J. Dermatol. – 2002. – Vol. 41. – № 9. – P. 606-611.

74. Safavi K.H., Muller S.A., Suman V.J., Moshell A.N., Melton L.J. 3rd Incidence of alopecia areata in Olmsted County, Minnesota, 1975 through 1989 // Mayo. Clin. Proc. – 1995. – Vol. 70. – № 7. – P. 628-633.

75. Sobolewska-Włodarczyk A., Włodarczyk M., Fichna J., Wiśniewska-Jarosińska M. Alopecia areata in patients with inflammatory bowel disease: an overview // Folia. Med. Cracov. – 2016. – Vol. 56. – № 1. –
P. 5-12.

76. Stewart M.I., Smoller B.R. Alopecia universalis in an HIV-positive patient: possible insight into pathogenesis // J. Cutan. Pathol. – 1993. –
Vol. 20. – № 2. – P. 180-183.

77. Tak W.J., Chung Y.S., Ro B.I. A clinical study on alopecia areata (1996 – 2000) // Korean. J. Dermatol. – 2002. – № 40. – P. 791-800.

78. Tan E., Tay Y.K., Goh C.L., Chin Giam Y. The pattern and profile of alopecia areata in Singapore – a study of 219 Asians // Int. J. Dermatol. – 2002. – Vol. 41. – № 11. – P. 748-753.

79. Tapiero H., Tew K.D. Trace elements in human physiology and pathology: zinc and metallothioneins // Biomed. Pharmacother. – 2003. –
Vol. 57. – № 9. – P. 399-411.

80. Tapiero H., Townsend D.M., Tew K.D. Trace elements in human physiology and phatology. Copper // Biomed. Pharmacother. – 2003. –
Vol. 57. – № 9. – P. 386-398.

81. Vojdani A.A. Potential Link between Environmental Triggers and Autoimmunity // Autoimmune Dis. – 2014. – Vol. 2014. – Article ID
437231. – P. 18.

82. Yang N., Zhang H., Wang M., Hao Q., Sun H. Iron and bismuth bound human serum transferrin reveals a partially-opened conformation in the N-lobe // Sci. Rep. – 2012. – № 2. – P. 999.


Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074